中国人2型糖尿病易感基因的研究最近取得重要进展：研究人员历经多年探索，锁定了导致2型糖尿病的一个新基因—— 一氧化氮合成酶1转接蛋白（NOS1AP）基因。“研究表明，该基因位点的遗传缺陷可使得中国人2型糖尿病的患病风险上升17%。”上海交通大学医学院附属第六人民医院、上海市糖尿病研究所科研人员有关这一发现的研究论文，日前在线发表在国际糖尿病权威刊物《糖尿病学》杂志上。

　　据介绍，我国糖尿病患者估计已达7000万，其中绝大多数都属于2型糖尿病。由于患病初期症状不明显，往往不容易被发现而延误治疗。其实由于遗传背景不同，人群中存在对2型糖尿病相对易感的人群，在同等条件下，他们更容易得2型糖尿病。如果能够找到影响2型糖尿病遗传易感性的基因，特别是中国人群的易感基因，对推动2型糖尿病的早期预防将有很大帮助。

　　中国工程院院士、上海交大医学院附属六院项坤三教授早在1999年就带领课题组科研人员开展了中国人2型糖尿病的全基因组家系连锁分析，发现在1号染色体长臂上存在着2型糖尿病的易感基因。随后，该课题组与国际上在同一区域发现连锁信号的研究者共同组建了合作组，通过对来自8个不同种族的4000余人的研究，将易感基因进一步定位在1号染色体上的两个小区域中。

　　从2007年起，上海交大医学院附属六院贾伟平教授在国家自然科学基金重点项目的资助下，在上述两个小区域中又开展了深入的中国人2型糖尿病易感位点的细扫工作。科研人员通过对近7000名2型糖尿病患者和正常血糖者的分析，最终发现该区域导致2型糖尿病的基因是NOS1AP基因。目前，该课题组正在进一步研究这一基因导致2型糖尿病发病的机理。专家认为这一易感基因的发现，将有力地推动中国人2型糖尿病疾病的早防、早诊和个体化治疗，并为认识2型糖尿病的发病机理提供新思路。 

来源：健康报