2月22日晚，中国疾病预防控制中心发布消息称，与江西省疾控中心合作，该中心从我国大陆首例输入性寨卡病毒感染者血液标本中获取病毒，完成了寨卡病毒全基因组测序。同日，军事医学科学院发布消息称，从我国大陆发现的第二例输入性寨卡病毒感染者的尿液中提取病毒，也完成了全基因组测序。

　　病毒变异慢，利好疫苗研发

　　中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所所长李德新说，寨卡病毒是首次进入我国，“全基因组测序，就好比要抓住首次入境的犯罪分子，先要搞清其体貌特征等相关信息”。

　　李德新表示，此次获取的寨卡病毒，基因全长10676个碱基，遗传进化分析显示，与目前在美洲流行的亚洲株高度同源。“寨卡病毒只有非洲基因型和亚洲基因型，此次南美疫情被认为是从亚洲输入。病毒全基因组序列分析表明，病毒的变异速度较慢，核苷酸序列和目前在美洲流行的病毒差异不大。这对疫苗研发是个好消息。”

　　军事医学科学院微生物流行病研究所的专家说，病毒全基因组测序为病毒的溯源和进化提供了重要证据，可用于指导诊断试剂、疫苗和药物的研发，使我国在全球寨卡疫情防控中占得先机。

　　分离病毒，并不容易

　　李德新透露，搞清寨卡病毒的真面目并不容易。“主要是病毒载量较低。”李德新说。首例感染者血液内每毫升的病毒载量仅为103，属于能检出病毒的下限。“这就好比100个犯罪分子入境与10个犯罪分子入境，二者相比，后者的查找难度要远远大于前者。”李德新说，中国疾控中心釆用高通量序列分析，结合优化的分析技术，克服这一困难，成功从病毒感染者血清样本中直接获得了病毒全基因组序列。

　　军事医学科学院微生物流行病研究所的专家表示，从尿液中提取病毒，因为尿液容易获取，且样本量大，给病毒提取提供了便利。

　　李德新表示，目前正在进行分离病毒工作，其中一个重要目的就是研发疫苗。此后，还要对病毒株进行筛选，各方面条件最好的定为疫苗株，但疫苗问世“尚需时日”。

　　此前世界卫生组织表示，疫苗真正面世至少需要18个月。李德新认为，主要原因是目前实验阶段还处在一个非常基础的水平，在扩大生产、效力和免疫原性水平等方面还有许多工作要做。（本报记者 张 磊 王潇雨 通讯员 沈基飞）