图 1. 寨卡病毒感染引起细胞内多个生物过程的蛋白发生变化 

　　图 2. 针对泛素蛋白酶系统的药物能够有效抑制 ZIKV 的复制 

　　近期，中国科学院武汉病毒研究所肖庚富研究团队在寨卡病毒（ZIKV）感染宿主细胞的定量蛋白质组学研究中取得新进展，绘制了 ZIKV 感染宿主细胞后宿主蛋白的调控图谱，系统展示了 ZIKV 与宿主蛋白的相互作用情况。相关论文在线发表在2017年4月12日的《Journal of Virology》上。 

　　2015 年来，寨卡病毒爆发引起了全世界关注，其主要通过蚊子进行传播。寨卡病毒感染孕妇后，可导致胎儿小头症等疾病，严重威胁人类健康。为了探索参与 ZIKV 复制的宿主因子，多个实验室利用全基因敲除技术筛选到了 ZIKV 复制所依赖的宿主因子，但这些研究并没有阐明宿主因子在病毒感染过程中的变化情况。为了系统的探索病毒感染对宿主蛋白的调控，肖庚富课题组利用高通量定量蛋白质组学技术对 ZIKV 感染的宿主细胞进行了分析，发现了 200 种受到 ZIKV 感染调控的宿主蛋白。进一步的生物信息学分析表明，参与内质网未折叠蛋白反应(unfold protein response)、泛素 - 蛋白酶体系统以及天然免疫系统等过程的宿主蛋白在 ZIKV 感染后发生了明显的变化（图 1）。 

　　随后的功能研究表明泛素 - 蛋白酶体系统在 ZIKV 的进入过程中起重要作用，针对泛素 - 蛋白酶体的 FDA 成品药Bortezomib能够在nM级别有效抑制 ZIKV 复制（图 2），小鼠活体实验表明Bortezomib能够在体内降低 ZIKV 的载量并缓解 ZIKV 引起的病理损伤。 

　　该研究首次绘制了宿主细胞对 ZIKV 感染的应答图谱，明确指出泛素蛋白酶系统在寨卡病毒感染过程中起关键作用，并发现 FDA 批准的药物Bortezomib在蚊源细胞和人源细胞上都能够抑制寨卡病毒（nM级别），随后小鼠实验表明Bortezomib能在 in vivo 水平有效抑制病毒的复制并缓解病毒引起的病理损伤，为阻断 ZIKV 的转播以及治疗 ZIKV 感染提供了一个候选药物。 

　　武汉病毒所副研究员张磊砢和研究员肖庚富为论文的通讯作者，硕士研究生辛麒麟为第一作者，武汉病毒所研究员张波和邓菲、武汉生物技术研究院质谱平台博士陈希均有贡献。该研究得到国家重点研发计划 (2016YFC1200400)、中科院重点部署项目(ZDRW-ZS-2016-4) 和国家自然科学基金 (No.31500144)的资助。 

　（来源：武汉病毒研究所） 

　　原文出处：Xin QL, Deng CL, Chen X, et al. Quantitative proteomic analysis of mosquito C6/36 cells reveals host proteins involved in Zika virus infection[J]. J Virol.2017 Apr 12.pii: JVI.00554-17. doi: 10.1128/JVI.00554-17. 

　　链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28404849